רחובות, ישראל (4 יוני, 2018 ) קמהדע בע"מ (– NASDAQ and TASE: KMDA), חברת תרופות
המייצרת מוצרים המבוססים על חלבוני פלסמה, מודיעה היום כי תוצאות מחקר שלב 2 של תרופת
האלפא- 1 אנטיטריפסין ( Alpha-1 antitrypsin – AAT ) בחולי סוכרת מסוג 1 ( T1D ) שאובחנו
לאחרונה (newly diagnosed) יוצגו כהרצאה במפגש המדעי ה – 78 של האגודה האמריקאית לסוכרת
( ADA) אשר יתקיים ביוני 22-26 , 2018 , באורלנדו, פלורידה.
"אנו שמחים להציג את הנתונים ממחקר שלב 2 בתרופת ה – AAT שלנו בחולי T1D שאובחנו לאחרונה
בכנס רפואי יוקרתי שכזה", ציין עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. "בהתבסס על התוצאות שנצפו עד כה, ועל
בסיס המשוב שקיבלנו מהקהילה הרפואית, אנו מאמינים כי ראוי לערוך מחקרים נוספים באוכלוסייה
גדולה יותר. אנו מחפשים באופן פעיל את השותף המתאים להמשך הפיתוח של תוכנית ה – T1D שלנו".
יום ראשון, ה- 24 ביוני, 2018 , 16:30-18:30
Session: From Progression to Management in Type 1 Diabetes—What Is New?
Abstract Title: Alpha-1 Antitrypsin Therapy in Recent-Onset Type 1 Diabetes
Presenter: Dr. Yael Lebenthal, Director, Pediatric Endocrinology and Metabolic Disease Unit, Dana-Dwek Children’s Hospital, Tel Aviv, Israel
Abstract Control #: 2018A-4747-Diabetes
אודות קמהדע
קמהדע בע"מ עושה שימוש בטכנולוגיה מתקדמת לטיהור והפרדת חלבונים. לחברה תיק מוצרים
מסחריים ומוצרי פיתוח בצנרת בשלבים מתקדמים. החברה משתמשת בטכנולוגיה הייחודית שלה
ובפלטפורמת הידע שלה לטיהור והפרדת חלבונים מפלסמה אנושית על מנת לייצר אלפא- 1
אנטיטריפסין (AAT) בצורה נוזלית המטוהרת באיכות גבוהה, ולהפיק חלבונים אחרים
(אימונוגלובולינים) מפלסמה. AAT הוא חלבון המופק מפלסמה אנושית עם מטרות רפואיות ידועות
ותכונות שהתגלו לאחרונה ונמצאו כמשפיעות על מערכת החיסון, כאנטי דלקתיות וכמגנות על הרקמות.
® למוצר יש גם מאפיינים אנטי מיקרוביאליים. מוצר הדגל של החברה הוא Glassia , מוצר ה – AAT
הראשון המופק מפלסמה בצורה נוזלית, מוכן לשימוש תוך ורידי, שאושר על ידי מנהל המזון והתרופות
האמריקאי ( FDA ). קמהדע משווקת את Glassia בארה"ב באמצעות שותפות אסטרטגית עם חברת
בקסלטה הבינלאומית (כעת חלק מתאגיד שייר) ובמדינות נוספות באמצעות מפיצים מקומיים. בנוסף ל-
Glassia , יש לקמהדע קו של שישה מוצרים פרמצבטיים נוספים, המופקים מפלסמה, והניתנים בעירוי
או בהזרקה, שמשווקים באמצעות מפיצים בלמעלה מ- 15 מדינות, ביניהן: ישראל, רוסיה, ברזיל, הודו
ומדינות אחרות באמריקה הלטינית ואסיה. לקמהדע ישנם מוצרים בפיתוח הנמצאים בניסויים קליניים
בשלבים מתקדמים, הכוללים פורמולציית AAT באינהלציה לטיפול בחוסר ב – AAT . בנוסף, טיפול ב –
AAT בעירוי נמצא בשלבי פיתוח לטיפול בסוכרת סוג – 1 , לטיפול ב – GvHD ולמניעת דחייה לאחר
השתלות ריאה. הנוגדן לווירוס הכלבת, המיוצר על ידי החברה, אשר מופק מפלסמה אנושית לטיפול
פסיבי מניעתי לאחר חשיפה לנגיף הכלבת, אושר על ידי ה- FDA באוגוסט 2017 . בנוסף, קמהדע
ממנפת את המומחיות שלה והנוכחות שלה בשוק תרופות החלבון המופקות מפלסמה על ידי הפצת
למעלה מ – 10 מוצרים פרמצבטיים נוספים בישראל, המיוצרים על ידי צדדים שלישיים.
מידע צופה פני עתיד
הודעה זו כוללת מידע צופה פני עתיד כמשמעותו הן בחוק ניירות ערך, התשכ"ח – 1968 והן בסעיף
A27 של ה- US Securities Act of 1933 , כפי שתוקן, וסעיף E21 של ה- US Securities Exchange Act of 1934 , כפי שתוקן וה- Safe Harbor Provisions of the .U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995 .
מידע צופה פני עתיד הינו מידע שאינו מבוסס על עובדות היסטוריות, כגון הצהרות לגבי הפוטנציאל
הקשור בתוצאות של ניסוי של 2 במוצר ה אלפא- 1 אנטיטריפסין, כולל ניסויים אפשריים נוספים
ושותפויות. מידע צופה פני עתיד מבוסס על המידע העדכני והאמונות והציפיות הנוכחיות של קמהדע
המתייחסות לאירועים אפשריים בעתיד וכפוף לסיכון, הנחות ואי ודאויות. תוצאות בפועל ועיתוי אירועים
יכולים להשתנות באופן מהותי מהמובא במסגרת מידע צופה פני עתיד זה, כתוצאה מגורמים שונים.
המידע צופה פני עתיד המובא במסמך זה מתייחס רק לתאריך הודעה זו וקמהדע אינה מתחייבת לבצע
עדכון פומבי של מידע זה כדי לשקף אירועים או נסיבות שאירעו במועד מאוחר, למעט כפי שנדרש
בחוק.
אינפורמציה נוספת זמינה באתר קמהדע: www.kamada.com
אנשי קשר:
ערן גבאי
סמנכ"ל ומנהל תקשורת עסקית
גלברט כהנא קשרי משקיעים –
054-2467378
חיימי אורלב
סמנכ"ל כספים
קמהדע בע"מ