קמהדע » מדיה ותקשורת » חדשות

חדשות

קמהדע מדווחת על שיתוף פעולה עם קונסורציום בינלאומי של בתי חולים מובילים בראשות בית החולים Mount Sinai לבחינת מוצר האלפא-1 אנטיטריפסין של החברה כטיפול מקדים למחלת השתל נגד המאכסן אקוטית (aGvHD) העמידה לסטרואידים

4 ינואר, 2018

 

רחובות, ישראל (4 בינואר, 2018) – קמהדע בע"מ (NASDAQ and TASE: KMDA), חברת תרופות המייצרת מוצרים המבוססים על חלבוני פלסמה, המתמקדת בתרופות יתום, מודיעה היום על שיתוף פעולה עם הקונסורציום הבינלאומי Mount Sinai Acute GvHD International Consortium) MAGIC) בניסוי קליני להוכחת היתכנות (POC) אשר יבחן את הבטיחות והיעילות הראשונית של מוצר האלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) של קמהדע כטיפול מקדים בחולים עם סיכון גבוה להתפתחות מחלת GvHD אקוטית עמידה לסטרואידים (SR-aGvHD). המחקר יתבצע בחמישה מרכזים בארה"ב, כולם חברים ב- MAGIC המורכב מ- 23 מרכזים להשתלת מח עצם (BMT) בארה"ב, אירופה ואסיה. קונסורציום זה מבצע ניסויים קליניים למניעה וטיפול ב- GvHD לאחר השתלת מח עצם. מדובר במחקר ביוזמת חוקר, הממומן במשותף עי" בית החולים Mount Sinai וקמהדע, בחסות Icahn School of Medicine at Mount Sinai (ISMMS). המחקר יחל ברבעון הראשון של 2018.

החוקר הראשי במחקר הוא ד"ר ג'ון לוין (John Levine, M.D., M.S), פרופסור לרפואת ילדים, המטולוגיה ואונקולוגיה במכון הסרטן טיש ב- ISMMS ומנהל שותף ב- MAGIC. ההיבטים המעבדתיים של מחקר זה יובלו על ידי ד"ר ג'יימס פרארה (James L.M. Ferrara, M.D), פרופסור לרפואת ילדים, מדעי האונקולוגיה, המטולוגיה ואונקולוגיה רפואית במכון הסרטן טיש ב- ISMMS, ומנהל שותף ב-MAGIC.

המחקר נוקט בגישה חדשנית של התערבות מוקדמת המבוססת על אבחון לפי ביומרקרים. ד"ר פררה וד"ר לוין פיתחו אלגוריתם המעריך, שבעה ימים לאחר השתלת מח העצם, את הסיכון לתמותה שאיננה תלויה במחלה שבגינה בוצעה ההשתלה ( NRM- Non-Relapse Mortality). האלגוריתם של MAGIC משתמש בביומרקרים יחודיים לחיזוי סיכויי התמותה הקשורה קשר הדוק לעמידות לטיפול בסטרואידים, המהווים את הסטנדרט הנוכחי של הטיפול ב- aGvHD. התערבות מוקדמת, המבוססת על חיזוי הסיכון ולפני התפתחות הסימפטומים הקליניים של aGvHD, עשויה למנוע מחולים הידרדרות נוספת במחלה. עד כה, מסד הנתונים של MAGIC כולל מידע אודות יותר  מ- 2,500 מושתלי מח עצם.

במסגרת ההסכם עם ISMMS, קמהדע קיבלה את הזכות הבלעדית לפתח ולמסחר AAT לטיפול מקדים במחלת ה- GvHD עם שימוש בביומרקרים של MAGIC.

המחקר, שהינו מחקר תוית פתוחה עם זרוע אחת, יכלול 30 חולים שעברו השתלת מח עצם ומוגדרים כבעלי סיכון גבוה (high risk). חולים אלו יטופלו ב-AAT  של קמהדע, הניתן בעירוי (IV AAT), למשך 8 שבועות עם תקופת מעקב של שנה. היעד המרכזי של המחקר יהיה שיעור החולים אשר פיתחו SR-aGvHD ביום 100 לאחר השתלת מח העצם. יעדים נוספים יכללו בטיחות, חומרת ה-GvHD ותמותה.

"אנו שמחים מאד לשתף פעולה עם קמהדע בניסוי פורץ דרך ראשון מסוג זה, בו יינתן טיפול ב- AAT עוד לפני שהתסמינים הקליניים התרחשו על מנת לטפל בחולים בסיכון גבוה לפתח GvHD חמור", ציין ד"ר פרארה. "זיהוי הסיכון באמצעות ביומרקרים נמצא בחזית  המחקרים בתחום ה- GvHD, ואנו מאמינים כי ניסוי זה מהווה ציון דרך מרכזי במאמצינו להפוך השתלות לבטוחות ויעילות יותר."

"במשך עשרות שנים, רופאים רצו להימנע משימוש בסטרואידים, שהינם רעילים, לטיפול ב- GvHD, ולכן אנו נרגשים מאד להתחיל את המחקר הראשון של טיפול מקדים עם שימוש בביומרקרים של MAGIC", אמר ד"ר לוין. "AAT הראה סימני יעילות מעודדים במחקרים קודמים ב-GvHD. יתרה מזאת, פרופיל הבטיחות החזק של ה-AAT IV של קמהדע שהודגם במחקרים קליניים קודמים, כמו גם כשניתן לחולים במחלות אחרות, תומך בשימוש בו בהתערבות מוקדמת. אנו מאמינים כי ה-AAT IV של קמהדע הינה תרופה  מבטיחה להתערבות טיפולית מוקדמת במחלת SR-aGvHD ויכול להשפיע באופן חיובי על שיעורי ההישרדות."

"אנו שמחים מאוד להודיע ​​על התקדמות חשובה זו בתוכנית ה- GvHD שלנו", ציין עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. "שיתוף הפעולה עם MAGIC, המהווה קונסורטיום בינלאומי נחשב של מרכזים רפואיים מובילים שמטרתם טיפול ומניעה של GvHD,  הינו הפורמט האידיאלי מבחינתנו לשיתוף פעולה מוצלח וביצוע מיטבי של המחקר. גישה חדשנית זו, המבוססת על אבחון לפי ביו-מרקרים, עשויה להוביל לפריצת דרך בטיפול ב- aGvHD, תחום הסובל מצורך רפואי בלתי מסופק, ויש לה פוטנציאל מסחרי משמעותי עבור קמהדע".

"על בסיס ההבנה המצטברת שלנו על מהלך מחלת ה-GvHD, דיונים עם מומחים עולמיים בתחום, פרופיל הבטיחות המצוין ומנגנון הפעולה המשוער של ה-AAT IV, אנו מאמינים כי ל-AAT, כטיפול בהתערבות מוקדמת, יש הפוטנציאל המיטבי עבור המטופלים, כמו גם  הפוטנציאל לספק ערך משמעותי  עבור קמהדע. מסיבות אלו החלטנו להתמקד במחקר זה בטיפול מקדים של האוכלוסייה בסיכון גבוה. עקב כך, מחקר זה יחליף את הניסוי הקליני שתוכנן בעבר, אשר נועד לבחון  את ה- AAT IV  כטיפול קו ראשון לחולי aGvHD", סיכם מר לונדון.

תמצית התוצאות ממחקר זה צפויות להתפרסם במחצית השנייה של 2019.

אודות קמהדע

קמהדע בע"מ עושה שימוש בטכנולוגיה מתקדמת, מוגנת פטנט, לטיהור והפרדת חלבונים, ומתמקדת בתרופות יתום. לחברה תיק מוצרים מסחריים ומוצרי הדור הבא שכבר נמצאים בצנרת בשלבים מתקדמים. החברה משתמשת בטכנולוגיה הייחודית שלה ובפלטפורמת הידע שלה לטיהור והפרדת חלבונים מפלסמה אנושית על מנת לייצר Alpha-1 Antitrypsin) AAT) בצורה נוזלית המטוהרת באיכות גבוהה, ולהפיק חלבונים אחרים (אימונוגלובולינים) מפלסמה. AAT הוא חלבון המופק מפלסמה אנושית עם מטרות רפואיות ידועות ותכונות שהתגלו לאחרונה ונמצאו כמשפיעות על מערכת החיסון, כאנטי דלקתיות וכמגנות על הרקמות. למוצר יש גם מאפיינים אנטי מיקרוביאליים. מוצר הדגל של החברה הוא ®Glassia, מוצר ה- AAT הראשון המופק מפלסמה בצורה נוזלית, מוכן לשימוש תוך ורידי, שאושר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). קמהדע משווקת את Glassia בארה"ב באמצעות שותפות אסטרטגית עם חברת בקסלטה הבינלאומית (לשעבר בקסטר וכעת חלק מתאגיד שייר). בנוסף ל-Glassia, יש לקמהדע קו של שבעה מוצרים פרמצבטיים נוספים הניתנים בעירוי או בהזרקה, שמשווקים באמצעות מפיצים בלמעלה מ-15 מדינות, ביניהן: ישראל, רוסיה, ברזיל, הודו ומדינות אחרות באמריקה הלטינית ואסיה. לקמהדע יש חמישה מוצרים חלבוניים ממקור פלסמה הנמצאים בניסויים קליניים בשלבים מתקדמים, הכוללים פורמולציית AAT באינהלציה לטיפול בחוסר ב- AAT. בנוסף, טיפול ב- AAT בעירוי נמצא בשלבי פיתוח לטיפול בסוכרת סוג – 1, לטיפול ב- GvHD ולמניעת דחייה לאחר השתלות ריאה. הנוגדן לווירוס הכלבת, המיוצר על ידי החברה, אשר מופק מפלסמה אנושית לטיפול פסיבי מניעתי לאחר חשיפה לנגיף הכלבת, אושר על ידי ה- FDA באוגוסט 2017. בנוסף, קמהדע ממנפת את המומחיות שלה והנוכחות שלה בשוק תרופות החלבון המופקות מפלסמה על ידי הפצת 10 מוצרים פרמצבטיים נוספים בישראל, המיוצרים על ידי צדדים שלישיים.

מידע צופה פני עתיד

הודעה זו כוללת מידע צופה פני עתיד כמשמעותו הן בחוק ניירות ערך, התשכ"ח – 1968 והן בסעיף A27 של ה-US Securities Act of 1933, כפי שתוקן, וסעיף E21 של ה-US Securities Exchange Act of 1934, כפי שתוקן וה-Safe Harbor Provisions of the .U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

מידע צופה פני עתיד הינו מידע שאינו מבוסס על עובדות היסטוריות, כגון הצהרות המתייחסות להנחות ותוצאות הקשורות לתוצאות כספיות צפויות, תוצאות מסחריות, ניסויים קליניים, מועדיהם ותוצאותיהם, קבלת אישורי ה- EMA וה- FDA האמריקאי, הגשות תיקים והישגים בתחום הקניין רוחני. מידע צופה פני עתיד מבוסס על המידע העדכני והאמונות והציפיות הנוכחיות של קמהדע המתייחסות לאירועים אפשריים בעתיד וכפוף לסיכון, הנחות ואי ודאויות. תוצאות בפועל ועיתוי אירועים יכולים להשתנות באופן מהותי מהמובא במסגרת מידע צופה פני עתיד זה, כתוצאה מגורמים שונים הכוללים, אך לא מוגבלים, לתוצאות בלתי צפויות בניסויים קליניים, עיכובים או הפסקה בהליכי האישור של ה- FDA האמריקאי או ה-EMA, תחרות נוספת בשוק ה-AAT או בשווקים אחרים בהם פועלת קמהדע, או עיכובים רגולטורים נוספים. המידע צופה פני עתיד המובא במסמך זה מתייחס רק לתאריך הודעה זו וקמהדע אינה מתחייבת לבצע עדכון פומבי של מידע זה כדי לשקף אירועים או נסיבות שאירעו במועד מאוחר, למעט כפי שנדרש בחוק.

אינפורמציה נוספת זמינה באתר קמהדע: www.kamada.com

אנשי קשר:

ערן גבאי

סמנכ"ל ומנהל תקשורת עסקית

גלברט-כהנא קשרי משקיעים

054-2467378

 

חיימי אורלב

סמנכ"ל כספים

קמהדע בע"מ