קמהדע » מדיה ותקשורת » חדשות

חדשות


קמהדע - מובילה בתרופות מצילות חיים / ריאיון מיוחד עם המנכ"ל עמיר לונדון

קמהדע בתקשורת / 24 דצמבר, 2016

עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע, מסביר בריאיון מיוחד ל ILTV, כיצד החברה מצילה חיים ומטפלת במחלות נדירות, באמצעות חלבונים ייחודיים המשמשים כתרופות.

קמהדע בין 30 החברות הישראליות המשפיעות ביותר בעולם

קמהדע בתקשורת: YNET / 5 אוקטובר, 2016

קמהדע נבחרה להיות בין 30 החברות הישראליות המשפיעות ביותר בעולם.

קמהדע בדיווח חיובי: שיפור משמעותי בקצב העירוי של מוצר הגלסיה

קמהדע בתקשורת: ביזפורטל / 24 אפריל, 2014

גלסיה, המשווקת בארה"ב באמצעות הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי עם חברת בקסטר היא מוצר ה-AAT היחידי המאושר על ידי ה-FDA, שניתן בתמיסה נוזלית במצב מוכן לשימוש כטיפול כרוני משמר במבוגרים בעלי חסר באלפא 1 אנטיטריפסין (אמפיזמה תורשתית). השיפור בקצב העירוי מפחית משמעותית את זמן הטיפול בחולה.

קמהדע ושותפתה ינסו להרחיב את השימוש בתרופה גלסיה למחלה נוספת

קמהדע בתקשורת: דה מרקר / 3 אפריל, 2014

החברה החלה במחקר בארה"ב להוכחת היתכנות (Proof Of Concept) של שימוש בגלסיה (Glassia) גם לטיפול במחלת השתל נגד המאחסן (GVHD) בשיתוף עם חברת בקסטר.

קמהדע תחל בארה"ב בניסוי שלב II לטיפול במחלת ריאות תורשתית

קמהדע בתקשורת: ביזפורטל / 24 מרץ, 2014

הניסוי החדש, כפול סמיות, שמכיל זרוע פלסבו (אינבו) בוחן יעילות ובטיחות עם 36 נבדקים החולים במחלת החסר הגנטי בחלבון אלפא 1. בניסוי יבדקו רמות ה- AAT בריאה ובדם וכן מדדי דלקת וסמנים אחרים הקשורים לפעילות ה- AAT ומצב הדלקתיות הריאתית. 

קמהדע התחילה את השלב המכריע בניסוי לטיפול בחולי סוכרת נעורים

קמהדע בתקשורת: The Marker / 6 מרץ, 2014

המחקר יבדוק את יעילות הטיפול באמצעות גלסיה, שניתנת בעירוי בשימור יכולת הלבלב לייצר אינסולין ולמנוע את התקדמות המחלה שגורמת לסיבוכים, וכן יעריך את הבטיחות והסבילות של הטיפול.

הניסוי יכלול 190 ילדים, שיטופלו בארבעה מרכזים רפואיים בישראל. תקופת המחקר תהיה שנתיים והטיפול יתבסס על הנחיות של רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) ורשות התרופות האירופית (EMA) לניסויים שבוחנים את שימור פעילות תאי הבטא. דו"ח ביניים של הניסוי צפוי להתפרסם בעוד שנתיים.

קמהדע קיבלה באוגוסט 2011 מעמד של תרופת יתום מה–FDA, שפירושו הוא זכויות שיווק בלעדיות בארה"ב למשך שבע שנים לאחר קבלת אישור השיווק.

קמהדע השלימה גיוס משתתפים בניסוי קליני לרישום בארה"ב של מוצר ה-KamRAB כטיפול למניעת מחלת הכלבת

קמהדע בתקשורת: הידען / 5 מרץ, 2014

ניסוי הקליני שלב 2/3 הוא ניסוי אקראי, כפול סמיות הכולל 118 משתתפים בריאים. מטרת הניסוי היא להעריך את בטיחות ויעילות מוצר ה-KamRAB. המחקר בודק האם ה-KamRAB משתלב בפיתוח נוגדנים עצמיים בדם.

ניסוי קליני ראשון בטיפול ב-AAT בחולי סוכרת סוג-1, מיד לאחר האבחנה

קמהדע בתקשורת: Doctors Only / 24 פברואר, 2014

במחקר החדש נבחנו הבטיחות וההשפעה של טיפול בחלבון האנטי-דלקתי אלפא-1 (אנטיטריפסין, AAT). מדובר בניסוי קליני שלב 1. קדם לכך ניסוי בבעלי-חיים ובתרביות תאים, שבוצע על ידי קבוצת המחקר של ד"ר אלי לואיס בפקולטה למדעי הבריאות באוניברסיטה.

ההכנסות טיפסו 13% - אופטימיות באשר לתוצאות הניסוי

קמהדע בתקשורת: ביזפורטל / 5 פברואר, 2014

חברת הביומד קמהדע דיווחה היום (ד) על תוצאותיה לרבעון הרביעי של 2013 בהם הגיעו הכנסותיה ל-24.4 מיליון דולר - שיפור של 13% לעומת ההכנסות בתקופה המקבילה אשתקד - בעיקר על רקע שיפור בהכנסות מהמגזר התעשייתי. 

בכירי תעשיית הביומד הישראלית מסכמים את שנת 2013

קמהדע בתקשורת: גלובס / 20 ינואר, 2014

בכנס שערכה חברת קשרי המשקיעים גלברט כהנא, סיכמו חלק מן החברות המעניינות בבורסה הישראלית את 2013, והציגו את הפעילות לשנה הבאה.

דוד צור, מנכ"ל חברת קמהדע שמשווקת תרופות על בסיס חלבון ה-AAT, ציין כי הגרסה החדשה למוצר, במתן באינהלציה, עשויה להגיע לשוק האירופי בתחילת 2015 ולארה"ב מ-2016. תוצאות ניסויים קליניים במוצר צפויות עוד ברבעון הנוכחי.

מתוך 22 פריטים.