קמהדע » אלפא-1 » בדיקה למחלת אלפא-1

בדיקה למחלת אלפא-1

חסר בחלבון אלפא-1 אנטיטריפסין יכול להתגלות בקלות בבדיקת דם פשוטה לרמת החלבון בדם. בירור הנושא עם הרופא מומלץ למטופלים שמציגים תסמינים אופייניים לחסר בחלבון אלפא-1 וכאלו שאחד מבני משפחתם אובחן כלוקה בחסר בחלבון.

ארגון הבריאות העולמי (WHO), איגודי הריאות האמריקני (ATS) והאירופי (ERS) והוועדה המדעית המייעצת לארגון חולי אלפא-1, ממליצים למי שאובחנו כלוקים במחלות שלהלן ,להיבדק לחסר באלפא-1 אנטיטריפסין:

  • מחלת ריאות חסימתית כרונית  (COPD)
  • נפּחת (אמפיזמה)
  • התרחבות הסימפונות (ברונכיאקטזיס)
  • דלקת סימפונות (ברונכיטיס) כרונית
  • אסתמה שאינה מגיבה לטיפול אגרסיבי
  • מחלת כבד כרונית
  • מחלת כבד לא מוסברת בתינוקות ובילדים
  • מחלת העור פניקוליטיס (panniculitis)

חסר בחלבון אלפא-1 אנטיטריפסין הינו מחלה תורשתית. משאובחן אדם כלוקה בחסר בחלבון אלפא-1 אנטיטריפסין, מומלץ לבדוק את משפחתו לצורך מתן המידע והתמיכה הנדרשים לחיים עם מחלה תורשתית כרונית.