קמהדע » אלפא-1

ללמוד על מחלת אלפא-1

חסר בחלבון אלפא-1 אנטיטריפסין ("AATD" או "Alpha-1 deficiency") הוא חסר תורשתי העשוי לגרום למחלת ריאות מסכנת חיים במבוגרים, או לנזק לכבד בילדים או מבוגרים. המופע השכיח ביותר של חסר בחלבון אלפא-1 הינה מחלת ריאות הנקראת  גם "נפּחת תורשתית" (maInherited Emphyse) אשר דומה בתסמיניה ל "מחלת ריאות חסימתית כרונית תורשתית" (Genetic COPD).

קרא עוד

בדיקה למחלת אלפא-1

חסר בחלבון אלפא-1 אנטיטריפסין יכול להתגלות בקלות בבדיקת דם פשוטה לרמת החלבון בדם. בירור הנושא עם הרופא מומלץ למטופלים שמציגים תסמינים אופייניים לחסר בחלבון אלפא-1 וכאלו שאחד מבני משפחתם אובחן כלוקה בחסר בחלבון.

קרא עוד

הגישה של קמהדע לאלפא-1

מוצר הדגל של חברת קמהדע הוא התרופה ®Glassia שאושרה על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA): אלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) בעירוי לטיפול במחלת החסר הגנטי בחלבון אלפא-1 אנטיטריפסין.

קרא עוד

מאמרים מקצועיים

כאן תוכלו לעיין בכתבות ומאמרים מקצועיים הנוגעים לאלפא-1 אנטי טריפסין

קרא עוד